Consultant-led clinical oversight, monitoring, and quality support, drawing on over 21 years of professional experience in Thailand and across Asia-Pacific.
บริการกำกับดูแล ติดตามตรวจสอบ และสนับสนุนคุณภาพงานวิจัยทางคลินิก นำโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์กว่า 21 ปีในประเทศไทยและภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก
Discuss your studyพูดคุยเกี่ยวกับงานวิจัยของคุณ
บริษัท จีเอ็กซ์พี รีเสิร์ช จำกัด ให้บริการที่ปรึกษา กำกับดูแล และติดตามตรวจสอบการดำเนินงานวิจัยทางคลินิก งานวิจัยทางคลินิกครอบคลุมการศึกษาในคน เช่น การศึกษายาหรือวิธีการรักษา เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผล
GxP Research Co., Ltd. provides consultancy, oversight, and monitoring services for clinical research. Clinical research includes studies of medicines or treatments in people to assess their safety and effectiveness.
ผู้ว่าจ้างของเรา ได้แก่ บริษัทผู้สนับสนุนการวิจัย บริษัทรับดำเนินงานวิจัยทางคลินิก (CRO) และทีมวิจัย โดยงานของเราคือช่วยตรวจสอบว่าการวิจัยดำเนินไปตามแผนและข้อกำหนด ให้ความสำคัญกับความปลอดภัยของผู้เข้าร่วมวิจัย และมีข้อมูลที่ถูกต้องน่าเชื่อถือ
We work with research sponsors, contract research organisations (CROs), and research teams. Our role is to help assess whether studies follow their plans and applicable requirements, with attention to participant safety and reliable research data.
ติดตามและตรวจสอบการดำเนินงานของศูนย์วิจัย ทบทวนรายงาน และติดตามการแก้ไขประเด็นที่พบ
Review study site activities and reports, and follow up on identified issues.
ให้คำปรึกษาด้านคุณภาพและกระบวนการทำงาน สนับสนุนการเตรียมรับการตรวจประเมินและการฝึกอบรม
Advise on quality and working processes, and support audit readiness and training.
บริษัทมีรายได้จากค่าบริการวิชาชีพตามสัญญาจ้าง เช่น ค่าบริการรายชั่วโมงหรือตามขอบเขตงานที่ตกลงกับผู้ว่าจ้าง
The company earns professional service fees under consulting agreements, such as hourly fees or fees based on an agreed scope of work.
Support for oversight of clinical trial conduct, progress tracking, and follow-up of quality issues within the agreed scope of work.
สนับสนุนการกำกับดูแลการดำเนินงานวิจัยทางคลินิก ติดตามความก้าวหน้า และติดตามประเด็นคุณภาพ ภายใต้ขอบเขตงานที่ได้รับมอบหมาย
Monitoring support to assess study conduct against the protocol, Good Clinical Practice (GCP), and applicable requirements.
บริการติดตามตรวจสอบการดำเนินงานวิจัยให้สอดคล้องกับโครงร่างการวิจัย หลักการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (Good Clinical Practice: GCP) และข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง
Practical support for clinical quality issue management, corrective and preventive actions (CAPA), audit and inspection readiness, standard operating procedure (SOP) development and review, and process improvement.
สนับสนุนการจัดการประเด็นคุณภาพงานวิจัย การดำเนินการแก้ไขและป้องกันข้อบกพร่อง (CAPA) การเตรียมความพร้อมรับการตรวจประเมินคุณภาพ (audit) และการตรวจตราโดยหน่วยงานกำกับดูแล (inspection) การพัฒนาและทบทวนมาตรฐานวิธีปฏิบัติงาน (Standard Operating Procedures: SOPs) และการปรับปรุงกระบวนการ
Quality-focused training and clinical research associate (CRA) mentoring to strengthen day-to-day clinical operations.
การฝึกอบรมด้านคุณภาพและการให้คำแนะนำแก่ผู้ติดตามตรวจสอบการวิจัยทางคลินิก (CRA) เพื่อเสริมคุณภาพการดำเนินงานวิจัยในแต่ละวัน
GxP Research Co., Ltd. is a Thailand-based clinical research consultancy providing clinical oversight, clinical monitoring, and clinical quality and compliance support.
Led by a clinical research professional with over 21 years of experience in Thailand and across Asia-Pacific, we work with sponsors, CROs, and research teams on clearly defined assignments. Our focus is participant rights, safety and well-being, data integrity, and quality.
บริษัท จีเอ็กซ์พี รีเสิร์ช จำกัด เป็นบริษัทที่ปรึกษางานวิจัยทางคลินิกที่มีฐานการดำเนินงานในประเทศไทย ให้บริการกำกับดูแล ติดตามตรวจสอบ และสนับสนุนด้านคุณภาพและการปฏิบัติตามข้อกำหนด
นำโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์กว่า 21 ปีในประเทศไทยและภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เราร่วมงานกับผู้สนับสนุนการวิจัย CROs และทีมวิจัย ภายใต้ขอบเขตงานที่กำหนดชัดเจน โดยให้ความสำคัญกับสิทธิ ความปลอดภัย และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้เข้าร่วมวิจัย ความถูกต้องน่าเชื่อถือของข้อมูล และคุณภาพของงานวิจัย
Engagements are considered according to project scope, regional requirements, and consultant availability.
เราพิจารณารับงานตามขอบเขตโครงการ ข้อกำหนดของพื้นที่ดำเนินงาน และความพร้อมของผู้ให้บริการ
พูดคุยเกี่ยวกับความต้องการและขอบเขตงานที่คุณสนใจ การนัดพูดคุยยังไม่ถือเป็นการยืนยันรับโครงการ
Discuss your needs and the proposed scope of work. An introductory call does not confirm acceptance of an engagement.
ส่งอีเมลเพื่อนัดหมายRequest a call by emailContact us by email, phone, LINE Official, or WhatsApp.
ติดต่อเราผ่านอีเมล โทรศัพท์ LINE Official หรือ WhatsApp
@gxpresearchChat on LINEแชตผ่าน LINE
+66 95 645 0606Chat on WhatsAppแชตผ่าน WhatsAppแหล่งข้อมูลสาธารณะที่คัดเลือกไว้สำหรับผู้สนใจ ผู้สนับสนุนการวิจัย และทีมวิจัย
Selected public resources for readers, research sponsors and research teams.
แนวทางมาตรฐานสากลด้านการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี
International guidelines for Good Clinical Practice.
CREC — คณะกรรมการกลางพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน ↗ข้อมูลและแนวทางเกี่ยวกับการพิจารณาจริยธรรมการวิจัยในคน
Central Research Ethics Committee: information and guidance on research ethics review.
Thai FDA — GCP Inspection ↗ข้อมูลการตรวจตราการศึกษาวิจัยยา มาตรฐาน GCP และการเตรียมความพร้อม
GCP standards, clinical trial inspection information and readiness resources.
ข้อมูลศูนย์วิจัยคลินิก คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Clinical Research Center, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University.
Siriraj Clinical Research Center ↗ข้อมูลศูนย์วิจัยคลินิก คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล
Clinical Research Center, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University.
ข้อมูลการวิจัยยา กฎหมาย มาตรฐาน และแนวทางที่เกี่ยวข้องในประเทศไทย
Thailand: investigational drug information, requirements and guidance.
TGA — Australia ↗ข้อมูลและข้อกำหนดการวิจัยทางคลินิกในออสเตรเลีย
Clinical trial information and requirements in Australia.
HSA — Singapore ↗ข้อมูลและแนวทางการกำกับดูแลการวิจัยทางคลินิกในสิงคโปร์
Clinical trial regulatory information and guidance in Singapore.
US FDA — Clinical Trials and Human Subject Protection ↗ข้อมูล GCP และการคุ้มครองผู้เข้าร่วมวิจัยจากหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกา
US regulatory resources on GCP and protection of trial participants.
ลิงก์เหล่านี้จัดไว้เพื่อเข้าถึงข้อมูลสาธารณะ การแสดงลิงก์ไม่ได้หมายถึงความเป็นพันธมิตรหรือการรับรอง GxP Research โดยหน่วยงานดังกล่าว โปรดตรวจสอบแนวทางและข้อกำหนดปัจจุบันจากแหล่งต้นทางตามพื้นที่ดำเนินการวิจัย
These links provide access to public information. Their inclusion does not imply affiliation with or endorsement of GxP Research by these organisations. Consult the source websites for current guidance and requirements applicable to the study jurisdiction.